Personalizuotos medicinos link

„Genetinių tyrimų finansavimas žymi žingsnį link dar tikslesnės diagnostikos ir gydymo. Plačiau praveriame duris personalizuotai medicinai. Tai suteiks vilties tūkstančiams pacientų ir jų artimųjų, o gydytojai gaus pažangių ir šiuolaikiškų įrankių savo klinikinėje veikloje“, – Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) pranešime cituojamas ministras Aurimas Pečkauskas.

PSDF lėšomis bus pradėti kompensuoti naviko molekulinės genetikos tyrimas DNR sekoskaitos metodu, naviko molekulinio kariotipavimo tyrimas ir naviko genomo metilinimo tyrimas, kuriuos skirti galės šešiose onkologinių ligų klasteriui priklausančiose gydymo įstaigose dirbantys gydytojai – gydytojas onkologas chemoterapeutas (suaugusiesiems), gydytojas vaikų onkohematologas (vaikams) arba kitos profesinės kvalifikacijos gydytojas specialistas (daugiadalykės gydytojų specialistų komandos narys), gydantis pacientą dėl įtariamos arba patvirtintos onkologinės ligos.

Naujiems tyrimams iš PSDF biudžeto per metus numatoma skirti apie 1,9 mln. eurų.

Aptiks genetinius taikinius

„Onkologinės ligos yra antra dažniausia mirties priežastis Lietuvoje, todėl valstybė skiria daug dėmesio jų prevencijai, diagnostikai ir gydymui. Parenkant efektyviausią gydymą, labai svarbus tyrimų tikslumas, kuris žymiai padidina tikimybę ilgiau gyventi kokybišką gyvenimą arba visiškai pasveikti. Todėl Lietuvos pacientams siekiame suteikti pažangiausius tyrimus, kuriuos gali pasiūlyti šiuolaikinis medicinos mokslas“, – teigia SAM Asmens sveikatos departamento Specializuotos sveikatos priežiūros skyriaus vedėja Inga Zelbienė.

Šiuo metu PSDF lėšomis yra kompensuojami išplėstiniai genetiniai kraujo navikų naujos kartos sekoskaitos tyrimai, kurie padeda gydytojams hematologams parinkti pacientui individualų gydymą. Naviko molekulinės genetikos tyrimas DNR sekoskaitos metodu suteiks galimybę detaliai ištirti ir solidinių navikų genetinę sudėtį. Skirtingai nei šiuo metu šalyje taikomi solidinių navikų genetiniai tyrimai, kuriais yra tiriamas tik vienas ar keli konkretūs genų pokyčiai, molekulinės genetikos tyrimas DNR sekoskaitos metodu leis ištirti dešimtis genų vienu metu. Šis tyrimas padės jautriai ir specifiškai aptikti genetinius taikinius ir kiekvienam pacientui parinkti tikslinį efektyvesnį gydymą, mažinti šalutinių poveikių riziką.

Atlieka kitus tyrimus

Naviko molekulinio kariotipavimo ir naviko genomo metilinimo tyrimai ypač svarbūs tiksliai centrinės navikų sistemos onkologinių ligų diagnostikai, ligos prognozei nustatyti ir tiksliniam gydymui parinkti.

Onkologinėmis ligomis sergantiems pacientams yra prieinami ir kiti brangūs tyrimai, tokie kaip kompiuterinės tomografijos tyrimas, magnetinio rezonanso tomografijos tyrimas, pozitronų emisijos tomografijos tyrimas su fluorodeoksigliukoze ir kt.