2022-10-19 20:09:00
Europos vaistų agentūra (EVA) trečiadienį patvirtino bendrovių „Pfizer“ ir „Moderna“ COVID-19 skiepus vaikams nuo šešių mėnesių amžiaus, baiminantis, kad žiemą gali kilti nauja koronavirusinės infekcijos banga.
Eva
2022-09-06 20:39:00
Europos Sąjungos sveikatos institucijos antradienį rekomendavo atnaujintomis vakcinomis nuo COVID-19, taip pat apsaugančiomis nuo koronaviruso omikron atmainos, pirmiausia skiepyti vyresnio amžiaus žmones ir didelės rizikos pacientus.
2022-09-02 18:18:00
Šią žiemą galėtų atsirasti visiškai naujų pandeminio koronaviruso atmainų, bet esamos vakcinos turėtų apsaugoti žmones nuo sunkios ligos ir mirties, penktadienį paskelbė Europos Sąjungos vaistų agentūra.
2022-08-19 23:14:00
Europos Sąjungos vaistų priežiūros institucija penktadienį leido taikyti naują metodą skiepijant nuo beždžionių raupų, kuris leis vakcinuoti iki penkių kartų daugiau žmonių, trūkstant skiepų atsargų.
2022-08-19 00:44:00
Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo naujos vakcinos nuo koronaviruso vertinimą. „Skycovion“ preparatą sukūrė Pietų Korėjos įmonė „SK Bioscience“.
2022-06-23 17:49:00
ES vaistų priežiūros institucija ketvirtadienį patvirtino „Valneva“ skiepą nuo COVID-19.
2022-06-17 21:43:00
Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį pranešė, kad pradėjo vertinti „Moderna“ skiepų nuo COVID-19 versiją, kuri buvo adaptuota koronaviruso omikron variantui.
2022-06-15 18:15:00
Europos vaistų agentūra (EVA) trečiadienį pranešė, kad pradėjo vertinti adaptuotą „Pfizer-BioNTech“ skiepų nuo COVID-19 versiją, kuri geriau apsaugotų nuo tam tikrų koronaviruso variantų, įskaitant omikron.
2022-06-02 17:43:00
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra derasi su vakcinos nuo mirtinai pavojingų raupų gamintoja, kad šį preparatą būtų galima panaudoti siekiant sustabdyti beždžionių raupų plitimą, ketvirtadienį sakė vienas aukšto rango pareigūnas.
2022-05-06 11:18:00
Europos vaistų agentūra (EVA) tikisi, kad vakcinos nuo labai užkrečiamos omikron koronaviruso atmainos bus registruotos vėliausiai rugsėjo pabaigoje. Didžiausia tikimybė, kad tai bus atitinkamai adaptuoti „Moderna“ ir „Biontech“ mRNA preparatai, sakė EVA direktorius vakcinų klausimu Marcas Cavaleris. Šiuo metu vykdomi atitinkami klinikiniai tyrimai.
- Puslapis 1
- ››
