Kartu su JAV farmacijos milžine „Pfizer“ vakciną sukūrusi „BioNTech“ pranešė, kad 95 proc. efektyvumas per klinikinius tyrimus buvo pasiektas antrąją vakcinos dozę suleidžiant po 21 d.

„Vakcinos efektyvumas ir saugumas nebuvo patikrintas skiepijant pagal kitokį tvarkaraštį“, – teigiama pranešime.

„Nors duomenys rodo, kad žmogus įgauna dalinę apsaugą nuo viruso praėjus vos 12 dienų nuo pirmosios dozės suleidimo, vis dėlto nėra duomenų, kurie įrodytų, jog žmogus yra apsaugotas praėjus daugiau nei 21 d. po pirmosios dozės“, – skelbia įmonė.

Patyrusi vakcinos dozių trūkumą, Danija pirmadienį paskelbė žadanti antrą dozę pradėti leisti praėjus iki šešių savaičių nuo pirmosios dozės, o JK teigė lauksianti net 12 savaičių.

Vokietija taip pat žada antrą skiepijimą pradėti nuo pirmojo praėjus daugiau nei 21 d.

Šalininkai tvirtina, kad pritaikius tokią taktiką bus paskiepyta daugiau žmonių.

„Nors sprendimus dėl alternatyvios dozavimo tvarkos priima vyriausybės, manome, kad apsauga nuo koronaviruso yra sukuriama tik po antrosios vakcinos dozės“, – praneša įmonė ir teigia dėl bet kokių visuomenės sveikatos klausimų ir toliau išlaikysianti dialogą su „reguliuotojais, sveikatos apsaugos pareigūnais ir vyriausybėmis“.