Europos Komisija leido naudoti preparatą remdesivirą COVID-19 gydymui

Europos Komisija (EK) patvirtino antivirusinio preparato remdesiviro naudojimą koronaviruso sukeliamos infekcijos COVID-19 gydymui.

„Šiandien pirmojo preparato COVID-19 gydymui patvirtinimas yra svarbus žingsnis kovoje su šiuo virusu“, – teigė už sveikatos apsaugą atsakinga eurokomisarė Stella Kyriakides.

„Suteikėme šį patvirtinimą praėjus mažiau nei mėnesiui po paraiškos pateikimo, aiškiai parodydami ES ryžtą greitai reaguoti, kai tik nauji preparatai tampa prieinami“, – tikino ji.

Mažiausiai du plataus masto tyrimai JAV parodė, kad remdesiviras gali padėti greičiau pasveikti į ligoninę paguldytiems COVID-19 pacientams.

Gegužės 1 d. remdesivirą sunkių COVID-19 atvejų gydymui leido naudoti JAV, vėliau tokį sprendimą priėmė kelios Azijos šalys, tarp jų – Japonija ir Pietų Korėja. Remdesiviru anksčiau buvo gydoma Ebolos karštligė.

Kiek anksčiau Europos vaistų agentūra (EVA) rekomendavo remdesivirą skirti vyresniems nei 12 metų amžiaus COVID-19 pacientams, kuriems išsivystė plaučių uždegimas ir reikia papildomo deguonies.

EVA savo sprendimą argumentavo duomenimis, gautais JAV Nacionalinio alergijos ir infekcinių ligų instituto atliktame tyrime.

Prestižiniame moksliniame žurnale „New England Journal of Medicine“ gegužę paskelbtas tyrimas parodė, kad remdesiviro injekcijos pagreitino COVID-19 pacientų atsigavimą, palyginti su kontroline placebo grupe.

Vidutiniškai remdesiviru gydomų pacientų buvimo ligoninėje laikas sutrumpėdavo nuo 15 iki 11 dienų.



NAUJAUSI KOMENTARAI

  • Skelbimai
  • Pranešk
    naujieną
  • Portalo
    svečias
  • Orai
  • TV
    programa
  • Žaidimai
  • Horoskopai
  • Facebook
  • Twitter
  • RSS

Galerijos

Daugiau straipsnių