EVA kitą savaitę paskelbs rekomendaciją dėl „Johnson & Johnson“ vakcinos

Europos vaistų agentūra (EVA) trečiadienį pažadėjo ateinančią savaitę pateikti rekomendaciją dėl bendrovės „Johnson & Johnson“ (J&J) vakcinos nuo pandeminio koronaviruso, JAV sveikatos tarnyboms patarus laikinai nenaudoti šio preparato dėl galimo retų kraujo krešulių susidarymo pavojaus.

„EVA paspartina šio vertinimo procesą ir šiuo metu tikisi, kad kitą savaitę pateiks rekomendaciją“, – rašoma agentūros, praėjusią savaitę pradėjusios atitinkamą tyrimą, pranešime.



NAUJAUSI KOMENTARAI

Klaustukas

Klaustukas portretas
Amerikiečių medicinos prekių milžinės „Johnson & Johnson“ (J&J) gamykloje Baltimorėje nebebus gaminama „AstraZeneca“ vakcina nuo koronaviruso, šeštadienį pranešė dienraštis „The New York Times“. Cituodamas kompanijos pareiškimą laikraštis nurodė, kad J&J rangovės „Emergent BioSolutions“ gamykla nuo šiol specializuosis savo vakcinos gamyboje. Tokiu žingsniu siekiama išvengti šią savaitę padarytos klaidos, dėl kurios buvo pripažinti netinkamomis 15 mln. vakcinos dozių. Buvo pranešta, kad gamyklos darbuotojai atsitiktinai supainiojo J&J vakcinos nuo COVID-19 ir kito preparato ingredientus, o gautas produktas neatitiko reikalavimų, todėl nebuvo leista jo naudoti. „Johnson & Johnson“ prisiėmė visą atsakomybę už tą incidentą. Įdomios paralelės. 1) Nebebus gaminama „AstraZeneca“ vakcina; 2) Gamyklos darbuotojai atsitiktinai supainiojo J&J vakcinos nuo COVID-19 ir kito preparato ingredientus 3) Gautas produktas (15 mln. dozių???) neatitiko reikalavimų. Tai kas supainiota ir kas nebus gaminama
VISI KOMENTARAI 1

Galerijos

Daugiau straipsnių