Indijoje pagamintos veikliosios medžiagos – valsartano – turinčiuose vaistuose aptikus vėžį galinčių sukelti priemaišų, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) iš rinkos atšaukia tris vaistų serijas.
Europos vaistų agentūra (EVA) pateikė pirminio įvertinimo duomenis dėl galimo vaistų, turinčių veikliosios medžiagos valsartano, pagaminto kompanijoje "Zhejiang Huahai Pharmaceuticals" Kinijoje, žalingo poveikio sveikatai.
Europos vaistų agentūra (EVA) pateikė pirminio įvertinimo duomenis dėl galimo poveikio pacientų sveikatai, kurie vartojo vaistinius preparatus, turinčius veikliosios medžiagos valsartano, pagaminto kompanijoje „Zhejiang Huahai Pharmaceuticals“ Kinijoje. Šio gamintojo pagamintoje veikliojoje medžiagoje buvo rasta N-nitrosodimetylamino (NDMA) priemaišų.
Sveikatos apsaugos ministerija primena: įsigijusieji vaistų, kurių veiklioji medžiaga – valsartanas ir kurie šiuo metu atšaukti iš rinkos, vaistinėje turi gauti kito gamintojo vaistą su ta pačia veikliąją medžiaga.
Sveikatos apsaugos ministerija atkreipia pacientų, vartojančius vaistus su veikliąją medžiaga valsartanas, dėmesį. Dalis pacientų įsigijo vaistus, kurie šiuo metu jau yra atšaukti iš rinkos ir kitą kartą apsilankius vaistinėje bus pasiūlytas kito gamintojo vaistas su ta pačia veikliąją medžiaga.
Vaistinių tinklas „Gintarinė vaistinė“ visus pacientus, įsigijusius galimai nesaugius kraujospūdžiui skirtus vaistus, kviečia juos pakeisti į analogiškus saugius vaistinius preparatus.
Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai (VVKT) šią savaitę paskelbus, kad iš rinkos atšaukiami galbūt nesaugūs kraujospūdžiui mažinti skirti vaistai, pacientų galimybė susigrąžinti už juos sumokėtus pinigus lieka neaiški.
Europos vaistų agentūra (EVA) peržiūri vaistus, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos valsartano, o visos Europos nacionalinės valdžios institucijos, tarp kurių ir Lietuva, atšaukia vaistus su valsartanu, pagamintus „Zhejiang Huahai Pharmaceuticals“, Kinijoje.