Europos Sąjunga (ES) užsitikrino dar 2,25 mln. buteliukų medikamento remdesiviro, skirto gydymui nuo COVID-19. Antradienį pasirašytas preliminarus susitarimas, pranešė institucija. Bendrame pirkime dalyvauja 22 ES šalys.
JAV patvirtintus remdesivirą kaip tinkamą gydyti COVID-19 infekcijai, sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga sako, kad kol kas Lietuvoje šio vaisto gauna šeši asmenys.
JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino antivirusinį preparatą remdesivirą kaip pirmąjį preparatą koronavirusinei infekcijai COVID-19 gydyti ir leido jo duoti intraveniniu būdu pacientams, kuriems reikalinga hospitalizacija.
Europos Sąjungos vaistų kontrolė penktadienį pranešė, kad tiria gautus pranešimus apie galimus „ūmius“ inkstų pažeidimus, pasireiškusius pacientams, kurie buvo gydomi JAV farmacijos bendrovės „Gilead Sciences“ sukurtu vaistu nuo koronaviruso remdesiviru.
Europos vaistų agentūra ketvirtadienį (EVA) paskelbė rekomenduojanti naudoti antivirusinį preparatą remdesivirą naujuoju koronavirusu užsikrėtusiems pacientams gydyti.