- Silvija Čibirienė, BNS
- Teksto dydis:
- Spausdinti
JAV farmacijos bendrovė „Pfizer“ penktadienį pranešė, kad jos sukurtos tabletės nuo COVID-19 klinikiniai bandymai rodo didelį preparato veiksmingumą.
„Pfizer“ yra antra bendrovė po „Merck“, pristatanti savo sukurtą geriamą preparatą nuo COVID-19. „Merck“ preparatas pagamintas gripo gydymui skirto medikamento pagrindu, pritaikius jį kovai su koronavirusu. Tuo tarpu „Pfizer“ vaistą sukūrė specialiai COVID-19 gydymui.
„Pfizer“ vaistas „Paxlovid“ 89 procentais sumažina COVID-19 sergančių rizikos grupėms priklausančių suaugusių pacientų hospitalizacijos tikimybę, nurodė JAV bendrovė.
Vidutinės ir vėlyvosios stadijos klinikinio tyrimo rezultatai buvo tokie įtikinami, kad „Pfizer“ nebeverbuos naujų žmonių tyrimui, pranešė bendrovė.
„Pfizer“ kuo greičiau pateiks turimus duomenis JAV maisto ir vaistų administracijai, prašydama leidimo naudoti jos vaistą nepaprastosios padėties sąlygomis.
„Šiandienos naujiena iš esmės pakeitė pasaulines pastangas sustabdyti šią niokojančią pandemiją“, – pareiškė „Pfizer“ generalinis direktorius Albertas Bourla (Albertas Burla).
„Šie duomenys rodo, kad mūsų per burną vartojama antivirusinė priemonė, jeigu ją patvirtins ar leis naudoti priežiūros institucijos, turi potencialo gelbėti pacientų gyvybes, mažinti COVID-19 infekcijos sunkumą ir išgelbėti nuo hospitalizacijos devyniais iš dešimties atvejų“, – pridūrė jis.
Pagrindinei duomenų analizei surinkti duomenys, atlikus bandymus su 1 219 suaugusių pacientų Šiaurės ir Pietų Amerikoje, Europoje, Afrikoje ir Azijoje.
Tabletės paieškos
Kelios įmonės kuria geriamuosius antivirusinius vaistus, kurie imituotų vaisto nuo gripo „Tamiflu“ poveikį ir neleistų ligai progresuoti iki sunkios.
„Pfizer“ savo preparatą kurti pradėjo 2020 metų kovą.
Jungtinė Karalystė ketvirtadienį tapo pirmąja valstybe, patvirtinusia geriamąjį vaistą nuo COVID-19. Ji leido naudoti bendrovės „Merck“ antivirusinį vaistą molnupiravirą pacientų, sergančių lengva ar vidutinio sunkumo koronavirusine infekcija, gydymui.
„Pfizer“ produktas yra žinomas kaip „proteazės inhibitorius“. Laboratoriniai tyrimai parodė, kad jis stabdo viruso replikacijos mechanizmą.
Jeigu pasitvirtins, kad preparatas veikia natūraliomis sąlygomis, jis greičiausiai bus veiksmingas tik pradėjus vartoti praėjus nedaug laiko po užsikrėtimo koronavirusu.
COVID-19 išsivysčius iki sunkios formos virusas iš esmės nustoja daugintis, o pacientai kenčia nuo pernelyg didelio imuninio atsako.
Paprastos geriamosios tabletės koronaviruso gydymui ieškoma nuo pandemijos pradžios.
Anksčiau jau patvirtinti vaistai nuo COVID-19, pavyzdžiui, monokloninių antikūnų mišiniai ir bendrovės „Gilead“ sukurtas remdesiviras, Europos Sąjungoje platinamas „Veklury“ prekiniu ženklu, yra skirti vartoti intraveniniu būdu.
Molnupiraviras iš pradžių buvo kuriamas kaip gripo ir žmogaus kvėpavimo takų sincitinio viruso dauginimąsi lėtinantis preparatas. Šį darbą vykdė viena mokslininkų grupė Emory (Emorio) universitete, įsikūrusiame Džordžijos valstijos mieste Atlantoje.
Didžioji Britanija, viena iš labiausiai nuo pandemijos nukentėjusių šalių, spalio 20 diena pranešė, kad užsisakė 480 tūkst. dozių molnupiraviro.
SUSIJĘ STRAIPSNIAI
-
Baltijos šalys bendradarbiaus valdant su sveikata susijusias krizes
Trečiadienį sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys Briuselyje pasirašė memorandumą su kitų Baltijos valstybių – Latvijos ir Estijos – ministrais dėl bendradarbiavimo ir savitarpio pagalbos su sveikata susijusių krizių valdyme, ...
-
PSO: per 50 metų skiepai išgelbėjo mažiausiai 154 mln. gyvybių8
Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) trečiadienį pareiškė, kad per pastaruosius 50 metų skiepai pasaulyje išgelbėjo mažiausiai 154 mln. gyvybių. ...
-
Skelbiamas Respublikinės Vilniaus universitetinės ligoninės direktoriaus konkursas
Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) paskelbė konkursą Respublikinės Vilniaus universitetinės ligoninės (RVUL) direktoriaus pareigoms užimti. ...
-
NVSC: rudenį dalis gyventojų nuo erkinio encefalito galės pasiskiepyti nemokamai4
Nuo rugsėjo pirmosios 50–55 metų sulaukę asmenys galės nemokamai pasiskiepyti nuo erkinio encefalito, praneša Nacionalinis visuomenės sveikatos centras (NVSC). ...
-
Nacionalinis vėžio institutas rengs mokymus odontologams, kaip gydyti vėžiu sergančius pacientus
Nacionalinis vėžio institutas (NVI), Odontologų rūmai ir Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacija (POLA) sutarė dėl bendradarbiavimo gydant vėžiu sergančius pacientus. Pasak specialistų, odontologams dažnai trūksta žinių, kaip gydyti onkologin...
-
Medikai ragina įdiegti kūdikių patikrą dėl imunodeficito, pabrėžia šeimos gydytojų svarbą
Medikai ragina kūdikius tikrinti dėl įgimtų imuninės sistemos sutrikimų, nes tai leidžia visiškai išgydyti imunodeficitą, tuo metu diagnozuojant šią genetinę ligą suaugusiesiems pabrėžia šeimos gydytojų vaidmenį. ...
-
Gali tirti pavojingiausias pasaulio infekcijas: žmonės į procesą praktiškai nesikiša
Panevėžio ligoninėje atsirado galimybė diagnozuoti visas, net pačias pavojingiausias, pasaulio infekcijas. Rekonstravus laboratoriją, atsirado moderniausia aparatūra, visi procesai skaitmenizuoti, tyrimų duomenys sujungti su e.sveikata, todėl gydytoja...
-
Iššokęs pėdos kauliukas: deformacija pašalinama be didelių pjūvių2
„Northway“ inf. ...
-
Prezidentūra palaiko „Invega“ idėją ieškoti papildomų priemonių padėti gynybos pramonės įmonėms3
„Investicijų ir verslo garantijos“ („Invega“) vadovas Dainius Vilčinskas su prezidentu Gitanu Nausėda sutarė, kad reikalingos papildomos priemonės paremti gynybos pramonės įmonių plėtrą. ...
-
Sugrįžusi žiema sujaukė lietuvių sveikatą: per anksti išsitraukėme šortus?3
Sugrįžę žiemiški orai atpūtė atgal ir peršalimus. Apie neįprastą peršalimo sezoną LNK žurnalistas kalbėjosi su „Eurovaistinės“ vaistininke Jovita Alekniene. ...