2023-11-12 05:00:00
Reta genetine liga sergančios mergaitės mama kyla į kovą dėl brangaus jos dukrai reikalingo vaisto kompensavimo. Medikai viliasi, kad gydymas juo sustabdytų ar bent jau sulėtintų ligos progresavimą. Kol dar neaišku, ar vaistas bus kompensuojamas, biurokratiją moteris tikisi išjudinti viešumu.