- Kauno.diena.lt inf.
- Teksto dydis:
- Spausdinti
Nuo vasario 1-osios įsigaliojo sveikatos apsaugos ministro įsakymas dėl genetinio „Prosigna“ tyrimo skyrimo tvarkos. Šis tyrimas padeda spręsti dėl veiksmingiausio ir saugiausio ankstyvo krūties vėžio pooperacinio gydymo.
Genetinis testas „Prosigna“ padės gydytojams onkologams paskirti tikslesnį personalizuotą gydymą krūties vėžiu sergantiems pacientams, pažymima Nacionalinio vėžio instituto (NVI) pranešime.
Ankstyvų (I ir II) stadijų krūties vėžiu sergantiems pacientams, kurių navikai pasižymi estrogenų ir (ar) progesteronų receptorių raiška bei nepasižymi HER2 receptorių raiška, gydytojų konsiliumo sprendimu po operacijos gali būti atliekamas genetinis krūties vėžio molekulinių žymenų tyrimas „Prosigna“. Tai vienas iš galimų genetinių tyrimų, kurio metu vertinama 50-ies naviko genų raiška. Šis tyrimas kartu su gydytojų patologų atliekamais imunohistocheminiais tyrimais padeda įvertinti naviko biologinį tipą ir ligos atsinaujinimo riziką.
Pacientą genetiniam tyrimui siunčia gydytojas onkologas chemoterapeutas prieš pradedant medikamentinį gydymą. „Tyrimui atlikti yra reikalinga paciento naviko operacinė arba biopsinė medžiaga. Tyrimas atliekamas naudojant NanoString nCounter® Dx įrangą, o tyrimo atlikimas užtrunka nuo trijų iki septynių dienų. Gauto tyrimo rezultatai padeda įvertinti, kokia yra rizika ligai atsinaujinti netaikant chemoterapinio gydymo ir skiriant vien hormonų terapiją per dešimt metų“, – sako Nacionalinio vėžio instituto (NVI) Genetinės diagnostikos laboratorijos vedėja doc. dr. Rasa Sabaliauskaitė.
Pasak NVI gydytojos onkologės chemoterapeutės Monikos Drobnienės, „Prosigna“ tyrimas naudingas papildomai vertinant naviko augimo greitį, ligos atsinaujinimo riziką, ypač diferencijuojant liuminalinio A ir B tipo navikus, pasižyminčius hormonų receptorių raiška, pagal jų augimo greitį ir agresyvumą pacientėms tiek premenopauzės, tiek pomenopauzės laikotarpiu. „Kitaip tariant, remiantis genetinio tyrimo rezultatais, galėsime tiksliau įvertinti galimą chemoterapinio gydymo naudos ir žalos santykį bei tiksliau paskirti gydymą“, – sako M. Drobnienė.
Gydytoja onkologė chemoterapeutė teigia, kad genetinis krūties naviko „Prosigna“ tyrimas vertina hormonų receptorių raiška pasižyminčio krūties vėžio atsinaujinimo riziką – mažą, vidutinę ar didelę.
„Kuo didesnė ligos atsinaujino rizika, tuo didesnė skiriamos chemoterapijos nauda. Tačiau norėčiau pabrėžti, jog tiesiogiai šis genetinis tyrimas chemoterapijos naudos nevertina. Jei atlikus „Prosigna“ tyrimą nustatoma menka ligos atsinaujinimo rizika, pooperacinės chemoterapijos nauda iš tiesų abejotina. Jei nustatoma didžiulė rizika, kad liga gali sugrįžti, paskirta pooperacinė chemoterapija ją sumažina. Tačiau tiek kliniškai, tiek atlikus papildomus genetinius tyrimus ir nustačius vidutinę ligos atsinaujinimo riziką, chemoterapijos skyrimo tikslingumo klausimas išlieka aktualus ir visuomet sprendžiamas individualiai vertinant visus genetinius, histologinius ir klinikinius parametrus“, – sako gydytoja onkologė chemoterapeutė M. Drobnienė.
Gydytoja onkologė chemoterapeutė džiaugiasi, kad atsirado dar vienas iš PSDF biudžeto lėšų kompensuojamas įrankis, leidžiantis taikyti mūsų pacientams personalizuotos medicinos naujoves.
NAUJAUSI KOMENTARAI
SUSIJĘ STRAIPSNIAI
-
Baltijos šalys bendradarbiaus valdant su sveikata susijusias krizes
Trečiadienį sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys Briuselyje pasirašė memorandumą su kitų Baltijos valstybių – Latvijos ir Estijos – ministrais dėl bendradarbiavimo ir savitarpio pagalbos su sveikata susijusių krizių valdyme, ...
-
PSO: per 50 metų skiepai išgelbėjo mažiausiai 154 mln. gyvybių8
Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) trečiadienį pareiškė, kad per pastaruosius 50 metų skiepai pasaulyje išgelbėjo mažiausiai 154 mln. gyvybių. ...
-
Skelbiamas Respublikinės Vilniaus universitetinės ligoninės direktoriaus konkursas1
Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) paskelbė konkursą Respublikinės Vilniaus universitetinės ligoninės (RVUL) direktoriaus pareigoms užimti. ...
-
NVSC: rudenį dalis gyventojų nuo erkinio encefalito galės pasiskiepyti nemokamai4
Nuo rugsėjo pirmosios 50–55 metų sulaukę asmenys galės nemokamai pasiskiepyti nuo erkinio encefalito, praneša Nacionalinis visuomenės sveikatos centras (NVSC). ...
-
Nacionalinis vėžio institutas rengs mokymus odontologams, kaip gydyti vėžiu sergančius pacientus
Nacionalinis vėžio institutas (NVI), Odontologų rūmai ir Pagalbos onkologiniams ligoniams asociacija (POLA) sutarė dėl bendradarbiavimo gydant vėžiu sergančius pacientus. Pasak specialistų, odontologams dažnai trūksta žinių, kaip gydyti onkologin...
-
Medikai ragina įdiegti kūdikių patikrą dėl imunodeficito, pabrėžia šeimos gydytojų svarbą
Medikai ragina kūdikius tikrinti dėl įgimtų imuninės sistemos sutrikimų, nes tai leidžia visiškai išgydyti imunodeficitą, tuo metu diagnozuojant šią genetinę ligą suaugusiesiems pabrėžia šeimos gydytojų vaidmenį. ...
-
Gali tirti pavojingiausias pasaulio infekcijas: žmonės į procesą praktiškai nesikiša
Panevėžio ligoninėje atsirado galimybė diagnozuoti visas, net pačias pavojingiausias, pasaulio infekcijas. Rekonstravus laboratoriją, atsirado moderniausia aparatūra, visi procesai skaitmenizuoti, tyrimų duomenys sujungti su e.sveikata, todėl gydytoja...
-
Iššokęs pėdos kauliukas: deformacija pašalinama be didelių pjūvių3
„Northway“ inf. ...
-
Prezidentūra palaiko „Invega“ idėją ieškoti papildomų priemonių padėti gynybos pramonės įmonėms3
„Investicijų ir verslo garantijos“ („Invega“) vadovas Dainius Vilčinskas su prezidentu Gitanu Nausėda sutarė, kad reikalingos papildomos priemonės paremti gynybos pramonės įmonių plėtrą. ...
-
Sugrįžusi žiema sujaukė lietuvių sveikatą: per anksti išsitraukėme šortus?3
Sugrįžę žiemiški orai atpūtė atgal ir peršalimus. Apie neįprastą peršalimo sezoną LNK žurnalistas kalbėjosi su „Eurovaistinės“ vaistininke Jovita Alekniene. ...