Medikai ir pacientai susivienijo bendram tikslui

  • Teksto dydis:

Lietuvos sergančiųjų genetinėmis nervų-raumenų ligomis asociacijos „Sraunija“ prezidentė Kristina Antanavičienė apžvelgė per penkerius metus nuo asociacijos įsteigimo įvykusius pokyčius ir atkreipė dėmesį, kad Kauno klinikose įkūrus nervų-raumenų ligų centrą pagerėjo kompleksinės priežiūros pasiekiamumas. K. Antanavičienė įsitikinusi, kad Lietuvoje teikiama šiuolaikinius standartus atitinkanti pagalba, tik reikia glaudesnio medikų, pacientų, jų organizacijų ir valdžios institucijų bendradarbiavimo.

Kartu mes galime daug

Retų akių ligų centro vadovė dr. Rasa Liutkevičienė priminė, kad suskaičiuojama daugiau nei 800 retų akių ligų. Kauno klinikų Akių ligų klinikoje apsilanko daugiau 100 žmonių per mėnesį, sergančių retomis akių ligomis. Ankstyva diagnostika ir gydymas jiems padėtų išsaugoti regą.

Retų neurochirurginių ligų centro vadovas prof. Vytenis Pranas Deltuva ir Retų odos ligų centro vadovė doc. Vesta Kučinskienė aptarė jų vadovaujamų centrų veiklą. Retų endokrininių ligų centro vadovė prof. Birutė Žilaitienė pasakojo, kad pacientų srautas – daugiau nei 1000 per metus, yra sukurtos elektroninės duomenų bazės hipopituitarizmui, akromegalija ir hipofizės adenomoms bei įgimtai antinksčių žievės hiperplazijai. Retų endokrininių ligų centro pacientams atstovavo Laima Beliūnienė, serganti Kušingo liga ir neseniai pradėjusi gauti naujausius medikamentus. Ternerio sindromo asociacijos atstovė Rūta Vančugovienė pakvietė moteris, kurioms nustatytas šis sindromas, kartu rūpintis savo sveikata ir jungtis į asociaciją.

Patvirtindami, kad retų ligų srityje daugiau nuveikti galima tik suvienijus pajėgas, medikai ir pacientų atstovai įsiamžino susikibę rankomis – niekas negali visko, tačiau kartu mes galime daug.



NAUJAUSI KOMENTARAI

Galerijos

Daugiau straipsnių