Krūties vėžiui gydyti – naujas vaistinis preparatas

  • Teksto dydis:

Krūties vėžiu susirgusios moterys nuolat atidžiai stebi informaciją apie naujus vaistus ir tikisi preparatų, kurie akivaizdžiai pagerintų gydymo rezultatus. Sergančiųjų lūkesčius turėtų pateisinti lapkričio mėnesį Europos Sąjungoje (ES) registruotas naujas vaistas gydyti moterims, sergančioms metastazavusiu HR+/HER2- krūties vėžiu.

Per pastaruosius dešimt metų tai pirmas naujas vaistinis preparatas, įteisintas kaip pirmojo pasirinkimo vaistas tokio tipo metastazavusiu krūties vėžiu sergančioms moterims gydyti. Šio tipo vėžys (t.y. lokaliai progresavęs arba metastazavęs krūties vėžys, kuriame yra  hormonų receptorių (HR), o žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo tipo receptorių (HER2) rodmuo neigiamas) diagnozuojamas apie 60 proc. moterų, sergančių metastazavusiu krūties vėžiu.

„Žinia apie naują vaistą suteikia optimizmo moterims, sergančioms metastazavusiu krūties vėžiu. Ši diagnozė – sunki našta sergančioms moterims ir jų artimiesiems. Labai tikimės, kad naujas vaistas  pagerins gyvenimo kokybę ir gydymo rezultatus,“– sako Kauno apskrities moterų sveikatos draugijos „Alma“ pirmininkė Regina Malžinskienė.

Slopina ląstelių vešėjimą

Naujas medikamentas – geriamas vaistinis preparatas, kuris slopina nuo ciklino priklausomas kinazes 4 ir 6, t. y. svarbiausius ląstelės ciklą reguliuojančius veiksnius, sukeliančius ląstelių vešėjimą. Kol kas nėra vaistinių preparatų, galinčių įveikti metastazavusį krūties vėžį, todėl pacientėms reikia gydymo, padedančio kuo ilgiau stabdyti vėžio progresavimą, kontroliuoti simptomus ir palaikyti gyvenimo kokybę.

Moterų, sergančių hormonų receptoriams teigiamu krūties vėžiu, tikrai daug, nes ši forma yra populiari tarp visų metastazavusių krūties vėžio tipų. Tokios pacientės iki šiol gydomos hormonų terapija ir tokiu būdu pasiekiama neblogų rezultatų. Tačiau dabar šalia hormonų terapijos galima pradėti taikyti ir taikinių terapiją, kuri blokuoja vėžio ląstelių vešėjimą ir labai pagerina išgyvenamumą. Šios naujos taikinių terapijos efektas – kaip agresyvios chemoterapijos, bet pats gydymas saugesnis, rezultatai ilgalaikiai.

Žinoma, naujasis medikamentas taip pat turi šalutinių reiškinių, daugiausia – kraujo rodikliams. Tačiau, pasak pašnekovo, valdant šią situaciją, gydymas duoda labai gerų rezultatų. 

Naujo medikamento efektyvumas grindžiamas duomenimis trijų pagrindinių klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo skirtingų grupių moterys. Visų trijų atsitiktinių imčių tyrimų metu patvirtinta, kad naujasis vaistas, taikomas kartu su endokrinine terapija, reikšmingai prailgina išgyvenamumą iki ligos progresavimo lyginant su endokrinine terapija ar endokrinine terapija, taikoma su placebu.

Naujasis vaistas labai operatyviai įtrauktas į standartinę gydymo schemą JAV. Už jo sukūrimą kompanijai „Pfizer“ 2016 m. paskirtas farmacijos pramonės Nobelio premija vadinamas „Prix Galien“, skiriamas už ypatingus laimėjimus kuriant naujus vaistus žmonių sveikatai gerinti. Kartu su šiuo paskutiniu Europos Komisijos registracijos patvirtinimu jis jau yra įteisintas daugiau kaip 50 šalių.

Lietuvoje naujų vaistų kelias iki pacientų būna tikrai netrumpas – užtrunka net kelis metus. Tikimasi, kad naujasis vaistas bus greičiau prieinamas Lietuvos moterims, sergančioms metastazavusiu krūties vėžiu.

Krūties vėžio statistika

Europoje per metus registruojama 464 tūkst. 200 naujų krūties vėžio atvejų ir 131 tūkst. 260 mirčių (Stewart B., Wild C., International Agency for Research on Cancer. World Health Organization, World Cancer Report. 2014)

Lietuvoje 2012 m. diagnozuota 1 tūkst. 526 krūties vėžio atvejai, 565 moterys nuo šios ligos mirė (Vėžio registro duomenys).

Iki 30 proc. moterų, kurioms diagnozuojamas ir gydomas ankstyvos stadijos krūties vėžys, liga progresuoja iki metastazavusio krūties vėžio, kuris nustatomas, kai navikas išplinta iš krūties į kitus organus. 



NAUJAUSI KOMENTARAI

Galerijos

Daugiau straipsnių