EVA pradeda „Johnson & Johnson“ vakcinos nuo COVID-19 stiprinamosios dozės vertinimą

Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra pirmadienį pranešė, kad pradėjo vertinti bendrovės „Johnson & Johnson“ paraišką dėl jos vakcinos nuo COVID-19 stiprinamosios dozės naudojimo Bendrijos gyventojams nuo 18 metų.

„EVA (Europos vaistų agentūros) vaistų žmonėms komitetas (CHMP) atliks vakcina prekiaujančios kompanijos pateiktų duomenų vertinimą pagreitinta tvarka“, – nurodė EVA.

Pranešama, kad išvadų galima tikėtis „per kelias savaites“.

Jei jos bus palankios, tai bus trečioji suaugusiųjų revakcinacijai patvirtinta vakcina 27 Europos Sąjungos šalyse. Antroji stiprinamoji vakcinos dozė bus skiriama praėjus mažiausiai dviem mėnesiams po pirmosios vienadozės vakcinos dozės.

Amsterdame įsikūrusi EVA vertins vakcinos gamintojų pateiktus duomenis, surinktus iš tyrime dalyvavusių 14 tūkst. suaugusių asmenų, gavusių antrą vakcinos nuo COVID-19 dozę arba placebą, nurodė agentūra.

Europos Sąjungoje jau leista stiprinamajam skiepui naudoti bendrovių „Pfizer/Biontech“ ir „Moderna“ preparatus.

EVA yra patvirtinusi keturias vakcinas nuo koronaviruso:  iRNR tipo vakcinas „Pfizer/BioNTech“ ir „Moderna“, taip pat „Johnson & Johnson“ ir „AstraZeneca“ preparatus, sukurtus pasitelkiant virusinių vektorių technologiją.



NAUJAUSI KOMENTARAI

Scorpikas

Scorpikas portretas
Na tie bukapročiai antivakseriai tokius absurdiskus rašinelius čia paišo tikriausia prisikaitę michalkovo gandų nes baigę viena klase ir apsinarkošine nieko islementi protingesnio negali daunai ir tiek

Lauris

Lauris  portretas
Baikite sudo marmalais zmones zudyti uzteks jums pinigus i suda metiti

su

su portretas
laiku bus atatinkamai ivertyntos visos medkorporacijos marioneciu pagalba zudziusios zmonija===
VISI KOMENTARAI 3

Galerijos

Daugiau straipsnių