ES atsižvelgs į neigiamą visuomenės nuomonę apie GMO

Daugiau nei pusė Lietuvos gyventojų turi neigiamą nuomonę apie genetiškai modifikuotus organizmus (GMO). Tokios pat nuomonės yra ir kiti Europos Sąjungos (ES) gyventojai, kurių nuomonė tapo svarbi ketvirtadienį vykusiose ES aplinkos ministrų diskusijose.

Briuselyje vykusiame Europos Sąjungos Aplinkos Tarybos posėdyje valstybės narės susitarė dėl išvadų apie genetiškai modifikuotus organizmus (GMO).

Atsižvelgiant į neigiamą visuomenės nuomonę GMO klausimu, didelis dėmesys šiame ministrų susitikime buvo skirtas leidimų prekiauti genetiškai modifikuotais produktais išdavimo sistemai.

Lietuvoje atlikta visuomenės apklausa taip pat patvirtino nepalankią nuomonę GMO atžvilgiu, kita vertus, parodė, jog gyventojams trūksta informacijos apie tokius produktus.

Europos Sąjungoje (ES) jau yra sukurta išsami naujų GMO patekimo į rinką leidimų išdavimo sistema, tačiau visuomenėje nemažėja diskusijų dėl galimo GMO poveikio žmonių sveikatai ir aplinkai. Todėl ES aplinkos ministrų Taryba svarbiausiu uždaviniu  iškėlė šios sistemos veikimo tobulinimą.

ES piliečių abejones dėl genetiškai modifikuotų produktų atspindi ir šių metų lapkričio mėnesio 7-15 dienomis visuomenės nuomonės ir rinkos tyrimų centro „Vilmorus“ atlikta reprezentatyvi Lietuvos gyventojų apklausa.

Jos duomenimis, 55,1 proc. apklaustųjų turi neigiamą nuomonę apie GMO, 16,2 proc. nuomonė nėra nei teigiama, nei neigiama, 13,5 proc. apklaustųjų nėra girdėję apie GMO, ir tik 4,4 proc. gyventojų teigiamai mano apie šiuos organizmus.

ES iki šiol yra įteisinta daugiau kaip trisdešimt skirtingų genetiškai modifikuotų augalų rūšių maistui, tačiau auginti ES teritorijoje galima tik vieną – genetiškai modifikuotų kukurūzų veislę.

Ministrai sutarė dėl rekomendacijų, kurių pagalba valstybių narių institucijos kartu su Europos Komisija imsis konkrečių veiksmų gerinant teisinę leidimų GMO išdavimo sistemą. Ypatingai reikšminga yra tai, kad ES aplinkos ministrai pritarė nuostatai, jog kiekvienas genetiškai modifikuotų augalų atvejis būtų analizuojamas atskirai. Tokiu atveju būtų užtikrinamas visų prekyboje esančių produktų ištyrimas ir jų saugumo patvirtinimas.